Los candidatos seleccionados para la segunda fase del proyecto Xenoma Galicia recibirán un aviso a través de SMS. Esta nueva etapa se inicia con la recogida de 5.000 nuevas muestras en toda Galicia, continuando así con una iniciativa que en su fase inicial analizó 2.000 muestras biológicas de sangre y saliva. La fase 1 ya permitió detectar 24 variantes de riesgo asociadas a diversas patologías hereditarias. En esta nueva etapa, se busca obtener resultados que contribuyan a avanzar en áreas como la medicina preventiva y personalizada.
Participación Voluntaria y Proceso de Cita
La participación en este proyecto es totalmente voluntaria, aunque es imprescindible recibir una invitación previa del departamento sanitario de la Xunta. Así, en cada fase, las personas seleccionadas aleatoriamente recibirán un mensaje SMS en su móvil con una invitación y una información detallada sobre el programa.
Posteriormente, los participantes deberán solicitar su cita a través de la aplicación Sergas Móvil. Las citas estarán disponibles de lunes a jueves en horario de tarde. El personal sanitario se encargará de informar a los participantes y realizará la extracción de la muestra de sangre, sin necesidad de que acudan en ayunas.
Un Proyecto Revolucionario para la Salud en Galicia
La nueva fase del proyecto Xenoma Galicia comenzó con la toma de muestras, marcando la fase dos de esta iniciativa científica considerada «la más importante de la historia de Galicia». El conselleiro de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, y el director ejecutivo de la Fundación Pública Gallega de Medicamento Genómica, Ángel Carracedo, supervisaron el acto, donde se destacó que el objetivo es «revolucionar» la medicina de precisión mediante el análisis del ADN de 5.000 gallegos para identificar su predisposición a diferentes tipos de cáncer.
Hasta el momento, el proyecto ha comenzado en el área sanitaria de Santiago y Barbanza, con la citación aleatoria de más de 800 personas que, tras firmar el consentimiento informado a través del Sergas, se dirigen al Hospital Clínico para la obtención de la muestra de sangre.
Perspectivas Futuras y Avances en Medicina Personalizada
Según Carracedo, además de ser un proyecto científico de gran relevancia, también actúa como un programa de cribado para evaluar la predisposición al cáncer de mama, ovario, colorrectal y a la hipercolesterolemia. «Esto representará una revolución significativa en la salud, así como en sectores estratégicos como el farmacéutico y el biotecnológico», afirmó.
El investigador también adelantó que, en el futuro, el objetivo es alcanzar 400.000 muestras de ADN, lo que convertiría al proyecto en el más grande en términos de población, superando al actual proyecto más importante del mundo en el Reino Unido, que cuenta con 500.000 muestras. «Intentar conseguir 400.000 muestras en una población de 2,7 millones sería un logro sin precedentes», concluyó.